ASSOCIATION MYOFASCIITE A MACROPHAGES

donner aux malades la possibilité de communiquer entre eux sur la maladie en échangeant leurs coordonnées par le biais du siège de l'association. Seuls les membres du Conseil d'Administration sont habilités à communiquer des informations au nom de l'Association ; diriger les malades vers les médecins et spécialistes compétents afin d'obtenir des diagnostics précis et une prise en charge de leur douleurs ; rechercher la ou les causes exactes de la maladie avec l'aide des médecins spécialistes et chercheurs capables d'identifier cette maladie et de la reconnaître. Aider et soutenir les études histologiques, épidémiologiques et étiologiques en cours ; aider et soutenir la recherche afin d'arriver à la mise au point d'un traitement de la Myofasciite à Macrophages ; aider les membres dans la mesure du possible dans leurs démarches de reconnaissances, que ce soit socialement ou juridiquement ; informer le public par tout moyen (journaux, radios, télévision,...) sur l'existence de la Myofasciite à Macrophages (MFM) ; agir auprès des pouvoirs publics pour une meilleure reconnaissance de la MFM