COCCI N' ROULE

faire connaitre les différentes neurofibromatoses au plus grand nombre de personnes (malades, familles, médecins traitants, médecins spécialistes, monde médical, médias…) ; participer à des courses d'athlétisme en fauteuil avec des personnes atteintes de neurofibromatose ou leurs proches afin de trouver un équilibre par le sport ; organiser des rencontres avec des médecins, malades, familles, d'autres associations oeuvrant contre les neurofibromatoses, des associations de maladies génétiques et handicap ; venir en aide financières aux malades dans la limite des moyens de l'association définis annuellement par le bureau ; soutenir, écouter et aider les malades et leur famille face aux difficultés quotidiennes liées à la maladie mais aussi en les accompagnants dans offre de loisirs ; sa durée est illimitée